Produktbeschreibung
Merkmal und Vorteil
Hohe Sicherheit: Gute Dichtung und Stabilitä T, verhindern Leckage und stellen Biosicherheit sicher
Options-Vielzahl: nasaler/oraler Putzlappen + aktiver Medium
1. Raumtemperaturstall
Alternative: unaktivierter Medium
1. Raumtemperaturstall
2. Eindeutige Mediaformulierung
3. Sicherer und zuverlä Ssiger scharender eindeutiger Haltepunktentwurf der Putzlappen
4. Verdickten sichere, shatterproof, Fastfood- Gefä ß E Entwurf
5. Mehrfache Bedingungen
Alternative: unaktivierter Medium
Leistungsfä Hige Inaktivierung: Qualitä Tsformel kann unaktiviert das Virus schnell und das Risiko der Aerosolinfektion zu vermeiden
Bestä Ndige Nukleinsä Ure: Spezielle bestä Ndige Bauteile, zum der Stabilitä T und der Vollstä Ndigkeit der Nukleinsä Ure des Virus sicherzustellen
Einfach zu benü Tzen: Unabhä Ngig - Sekundä Rverpacken, keine Abkü Hlung, Raumtemperaturtransport
| Produktname | Probenahme-Gefä ß -Probenmaterial-Ansammlungs-Installationssä Tze mit Steriler Transport gespritzter Putzlappen |
| Stockmaterial | Plastik |
| Material | PET, PP. |
| Farbe | Abbildung gezeigt |
| Verbrauch | Fü R die Ansammlung und den Transport der klinischen Virusproben |
| Produkt-Beschreibung | normalerweise besteht aus einem Putzlappen und/oder ein Cup, ein Gefä ß , ein etc., die eine konservierende Lö Sung enthalten und ist zur Verfü Gung gestelltes non-aseptically. |
| Verpackungsbedingungen | Medium: 1mL/Stü Ck, 3mL/Stü Ck, 5mL/Stü Ck, 6mL/Stü Ck; Gefä ß Sitzt: 10pcs/Kasten, 20pcs/Kasten, 50pcs/Kasten |
| Anmerkung | Die Probenmaterialien kö Nnen fü R 72hours im Probenahmegefä ß Gespeichert werden |
FAQ
1. Sind Sie Hersteller der Geschä Ftsfirma? Wie lange Zeit, VTM Installationssatz mit Putzlappen produzierend?
An gegrü Ndet Jan. 2000, konzentrieren uns wir auf R& D, Produktion und Verkä Ufe von klinische Diagnostikprodukte und Installationssatzproduktion des Anfangs VTM seit der frü Hen Zeit des pandemischen Ausbruchs. Bis jetzt abgesehen von dem guten Verkauf des Binnenmarkts, haben wir in Indien, Indonesien, Phillipens, Nepal, Pakistan, den Iran, UAE, Nigeria, Kenia, Sambia, Mexiko, Peru, Italien, Ungarn, etc. Exportiert
2. Welche Bescheinigung, die Sie haben?
Wir haben CERISO13485/Freie Verkaufsbescheinigung u. GMP-Fabrik. Auch wir fü Hrten Welt weithin bekannten aus dritter QuelleSGS ö Rtliche Hö Rprobe
3. Was ist der Inhalt im Installationssatz und was sind Ihre Paketinformationen?
Normalerweise enthä Lt der Installationssatz VTM Gefä ß (mit Medium) und Putzlappen als Paket
Unser pro Installationssatz 50 Gefä ß E, 50 haben nasaler Putzlappen und oraler Putzlappen 50. Und es gibt den Kasten mit 20 Installationssä Tzen pro Karton, also ist das MOQ 1.000 PC
4. Haben Sie unaktivierten und nicht-unaktivierten Virustransportmedium? Und wie viel Datenträ Ger?
YES, haben wir beides Typen des Mediums
Normalerweise haben wir unterhalb des fü Llenden Datenträ Gers:
A) 10ml langes Gefä ß Mit dem Medium 3ml, entweder unaktiviert oder non-inactive.
B) schließ En 5ml Gefä ß Mit dem Medium 3ml kurz, entweder unaktiviert oder non-inactive.
Auch wir registrierten Plombe 1ml, 2ml, 5ml und 6ml.
5. Was ist die Bedingung des nasalen Putzlappens und des oralen Putzlappens?
Nasaler Putzlappen: Lä Nge 155+-3mm, Schnittpunkt 80+-3mm
Oraler Putzlappen: Lä Nge 155+-3mm, Schnittpunkt 30+-3mm.
6. Ihre Fabrik hatte R& D-Labor gekennzeichnet?
Ja. ü Ber 30waren % Jahresertrag auf finanziert worden R& D und Str. aff Training, Aufbau u. Management von unserem Kategorie 100.00 sauberer Raum und Labor fü R Diagnoseinstallationssatzentwicklung
7. Ihre Fabrik folgt GMP?
Ja unser neue sauberer Raum der Kategorie 100.000 u. Kategorie 100.00 Labor fü R Diagnose Installationssatz befolgen GMP.
8. Soem/ODM des Installationssatzes erhä Ltlich?
Ja sind Soem, ODM des Prü Fungsinstallationssatzes beide erhä Ltlich
kann Ihr Firmenzeichen & Text auf Paket anpassen u. Unser test-Putzlappenansammlungsinstallationssatz